這是新版GMP中的要求，以前的滅菌柜是否安裝，要按規(guī)范的要求去檢查。
最新試題
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）
該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）
有關藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）
進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）
境內分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為（）
