最新試題
上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為()
進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得()
三級召回應(yīng)為()
以灌裝(封)前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是()
申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品,其申請程序按()