填空題藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項的，應當在原許可事項發(fā)生變更（）日前，向原發(fā)證機關提出《藥品生產(chǎn)許可證》變更申請。
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進口在英國生產(chǎn)的藥品應取得（）
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《進口藥品注冊證》的有效期為（）
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對該注射液應實施幾級召回（）
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下列關于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）
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二級召回應為（）
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藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應當保持相對負壓的是（）
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在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）
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