A.從混淆的事件或狀態(tài)中，采集各種資料，將其整合并理順關(guān)系，以便發(fā)現(xiàn)問題的根源；
B.打破現(xiàn)狀，讓所有相關(guān)人員產(chǎn)生新的統(tǒng)一；
C.團(tuán)體活動(dòng)，但并不對(duì)每個(gè)人的意見都采納。
D.掌握問題本質(zhì)，讓有關(guān)人員明確認(rèn)識(shí)；
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A.親和圖
B.頭腦風(fēng)暴
C.故障分析樹
D.力場(chǎng)分析
A.可以打破群體思維的方法；
B.嘗試充分運(yùn)用所有員工的創(chuàng)造力；
C.問題必須是封閉式的。
D.思維共振的方法；
A、柏拉圖法
B、檢查法
C、因果圖法
D、管制圖法
A、檢查法
B、PDPC法
C、柏拉圖法
D、直方法
a、因果圖
b、調(diào)查表
c、控制圖
d、柏拉圖
最新試題
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？
（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗(yàn)標(biāo)志。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。
質(zhì)量事故的劃分為（）
我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題？
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有（）