A、≥17A
B、15-35A
C、≥30A
D、17-30A
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A、10秒以上
B、10秒
C、15秒
D、10-15秒
A、發(fā)熱盤漏水、切邊漏水、水尺漏水、蒸汽管漏水
B、發(fā)熱盤漏水、水尺漏水、蒸汽管漏
C、切邊漏水、蒸汽管漏水
D、發(fā)熱盤漏水、蒸汽管漏水
A、內(nèi)容錯誤、顏色錯誤、移印位置錯誤
B、內(nèi)容錯誤、顏色錯誤、移印脫落、移印位置錯
C、內(nèi)容錯誤、顏色錯誤、移印脫落、圖紙錯誤
D、內(nèi)容錯誤、顏色錯誤、移印偏、移印位置錯誤
A、字體不端正
B、產(chǎn)品型號\名稱與實(shí)物相符
C、同一箱產(chǎn)品上貼一張標(biāo)簽
D、同時(shí)有合格/不合格標(biāo)簽
A、預(yù)防、把關(guān)、報(bào)告、改善
B、預(yù)防、把關(guān)、解決、改善
C、預(yù)防、發(fā)現(xiàn)、解決、改善
D、發(fā)現(xiàn)、把關(guān)、報(bào)告、改善
最新試題
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進(jìn)行記錄。
膠囊藥粉的編號為J。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()