下列情況需要提出復(fù)驗的有（）

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應(yīng)注意哪些問題？

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

在認證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？

設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。