多項選擇題CRC在本地實驗室血樣管理中需要做到哪幾項()
A.提醒研究者開具的采血單包括了方案中要求檢查的所有項目
B.確保血樣及時送到中心檢驗科
C.核對檢驗科完成了所有血樣檢驗
D.及時收集化驗結果并提醒研究者進行評判
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1.多項選擇題中心實驗室生物樣本的管理應注意以下哪幾項?()
A.采集:采血包應在有效期內、采血順序及標簽粘貼無誤
B.處理:確保離心機運轉正常、離心要求、血漿保存滿足方案
C.記錄:生物樣本保存的溫度以及數量,準備好生物樣本運送單
D.運送:提前預約快遞、填寫好運送單
2.多項選擇題臨床實驗(檢驗、病理)部門應制定標本采集規(guī)范,包括以下哪些()
A.對受試者的準備要求
B.標本采集的方式與途徑
C.標本的處理方式
D.標本的運送及保存環(huán)境
3.多項選擇題在目前臨床試驗中,最常見的生物樣本有以下哪些()
A.全血
B.血漿
C.血清
D.組織切片
4.單項選擇題誰可以在研究中心采集I期項目中受試者的PK血樣?()
A.CRC
B.助理研究者
C.授權的研究護士
D.住院科室或門診常規(guī)護士
5.單項選擇題CRC在中心實驗室過程中以下哪一事項不能做()
A.中心實驗室聯(lián)絡
B.報告單評閱
C.報告結果收集、記錄
D.實驗物品預定
最新試題
CRC什么時候可以正式參與site的工作?()
題型:單項選擇題
某試驗受試者為18歲以上的健康受試者,則其知情同意書應由()。
題型:單項選擇題
關于試劑盒,以下正確的是:()
題型:單項選擇題
研究藥品的管理包括:()
題型:多項選擇題
有關于臨床關注事件,以下正確的是:()
題型:單項選擇題
關于受試者隨訪的檢查,以下錯誤的是:()
題型:單項選擇題
某試驗旨在考察其絕對療效,可采用()。
題型:單項選擇題
某試驗目的旨在考察藥物在人體內暴露量與藥效的關系,可開展()。
題型:單項選擇題
SMA在工作時發(fā)現SuB-I 未把已簽署的知情同意書給到受試者時:()
題型:單項選擇題
哪些是倫理會審閱臨床試驗的要點?()
題型:多項選擇題