多項選擇題臨床實驗(檢驗、病理)部門應制定標本采集規(guī)范,包括以下哪些()
A.對受試者的準備要求
B.標本采集的方式與途徑
C.標本的處理方式
D.標本的運送及保存環(huán)境
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1.多項選擇題在目前臨床試驗中,最常見的生物樣本有以下哪些()
A.全血
B.血漿
C.血清
D.組織切片
2.單項選擇題誰可以在研究中心采集I期項目中受試者的PK血樣?()
A.CRC
B.助理研究者
C.授權的研究護士
D.住院科室或門診常規(guī)護士
3.單項選擇題CRC在中心實驗室過程中以下哪一事項不能做()
A.中心實驗室聯(lián)絡
B.報告單評閱
C.報告結果收集、記錄
D.實驗物品預定
4.單項選擇題中心實驗室樣本標簽記錄不應出現(xiàn)下列哪項()
A.訪視周期
B.采集日期
C.受試者姓名
D.受試者篩選號
最新試題
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項評價B藥物治療晚期非小細胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究,研究計劃入組600例,請問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報?()
題型:多項選擇題
CRF中答Query的注意事項有:()
題型:多項選擇題
某試驗受試者為18歲以上的健康受試者,則其知情同意書應由()。
題型:單項選擇題
《藥物臨床試驗管理規(guī)范》的目的是()。
題型:單項選擇題
關于試劑盒,以下正確的是:()
題型:單項選擇題
哪些是倫理會審閱臨床試驗的要點?()
題型:多項選擇題
有關于受試者日志,以下正確的是:()
題型:多項選擇題
研究藥品的管理包括:()
題型:多項選擇題
CRC處理生物樣本時的注意事項有哪些?()
題型:多項選擇題
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項評價B藥物治療晚期非小細胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究,研究計劃入組600例,在試驗過程中需要將血樣運送至國外的第三方實驗室檢測。請問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報?()
題型:多項選擇題