A.醫(yī)療安全性
B.醫(yī)學(xué)倫理
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E.F檢驗(yàn)
A.相關(guān)試驗(yàn)
B.方法比較試驗(yàn)
C.干擾試驗(yàn)
D.回收試驗(yàn)
E.以上都是
A.第一方審核
B.第二方審核
C.第三方審核
D.第四方審核
E.以上都對
A.確定的系統(tǒng)誤差具有不同的不確定度
B.確定的系統(tǒng)誤差只是其估計(jì)值
C.試驗(yàn)人員不可以按照他的規(guī)律對它進(jìn)行校正和設(shè)法消除
D.增加測定次數(shù)能使系統(tǒng)誤差減下
E.與影響量無關(guān)
A.最高管理者
B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
C.技術(shù)負(fù)責(zé)人
D.專業(yè)實(shí)驗(yàn)室組長
E.實(shí)驗(yàn)室組員
A.高靈敏度
B.高特異性
C.重復(fù)性好
D.測定效率高
E.回收率高
A.質(zhì)控
B.失控
C.無解釋意義
D.仍然有效
E.在控
A.均數(shù)用來描述一組變量值的離散程度
B.均數(shù)不適用于呈正態(tài)分布的資料
C.均數(shù)只能反映數(shù)據(jù)集中趨勢,對服從正態(tài)分布的資料,應(yīng)把均數(shù)與離散趨勢指標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)差結(jié)合起來,可全面地反映其分布的特征
D.均數(shù)用來描述結(jié)果的變異
E.均數(shù)適用于偏態(tài)分布的數(shù)據(jù)
A.測定值與真值間的差數(shù)
B.絕對值與真值之間的差數(shù)
C.均值與真值間的差數(shù)
D.變異系數(shù)與真值之間的差數(shù)
E.測定值與均值間的差數(shù)
A.對于血糖的精密度,A實(shí)驗(yàn)室大于B實(shí)驗(yàn)室
B.對于血糖的精密度,A實(shí)驗(yàn)室等于B實(shí)驗(yàn)室
C.對于血糖的精密度,B實(shí)驗(yàn)室高于A實(shí)驗(yàn)室
D.對于血糖的精密度,B實(shí)驗(yàn)室與A實(shí)驗(yàn)室難以比較
E.以上都不對
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最新試題
進(jìn)行現(xiàn)場質(zhì)量體系審核的主要目的是()
在檢測過程中,最難控制的誤差是()
實(shí)驗(yàn)室的客戶請一個有資格的機(jī)構(gòu)對該實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行質(zhì)量體系審核,這種審核稱為()
假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol/L;第一個月在控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L;累積數(shù)據(jù)計(jì)算的平均數(shù)為5.5mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol/L。在第一個月的室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)中,7.2mmol/L應(yīng)判斷為()
當(dāng)某測定值陷落在該總體±2SD的范圍內(nèi)時,其可信限的范圍是()
檢驗(yàn)結(jié)果的真陽性率的計(jì)算公式應(yīng)該是()
檢測中,將高濃度標(biāo)本污染給低濃度標(biāo)本,而造成的檢測值誤差,這是屬于下列哪種誤差()
室間質(zhì)控應(yīng)在下列哪項(xiàng)的基礎(chǔ)上進(jìn)一步實(shí)施()
某一方法經(jīng)反復(fù)測定所得出的結(jié)果很接近于真值,可用下列哪一名稱表示()
當(dāng)檢測結(jié)果在某一濃度作為醫(yī)學(xué)解釋是最關(guān)鍵的濃度時稱這一濃度為()