重癥肌無(wú)力因體內(nèi)產(chǎn)生_________，使_________受損或減少；有機(jī)磷中毒使_________受到強(qiáng)力抑制，導(dǎo)致_________作用過度延長(zhǎng)，產(chǎn)生去極化傳遞障礙；Lambert-Eaton綜合征和氨基甙類藥物使_________減少；肉毒桿菌中毒和高鎂血癥阻礙_________進(jìn)入神經(jīng)末梢；美洲箭毒素與_________結(jié)合，阻斷_________與_________結(jié)合。

Lambert-Eaton綜合征可伴有下列哪些疾病()

重癥肌無(wú)力是_________介導(dǎo)的，_________依賴及_________參與的神經(jīng)—肌肉接頭處傳遞障礙的自身免疫性疾病。

重癥肌無(wú)力的Osserman分型為_________、_________、_________、_________、_________。

眼瞼下垂和眼輪匝肌無(wú)力是_________的常見癥狀。

每一根神經(jīng)末梢與肌纖維表面膜的連接稱為_________或_________。

NMJ的傳遞是復(fù)雜的電化學(xué)過程，電沖動(dòng)從神經(jīng)軸突傳到_________，引起_________內(nèi)流，使突觸囊泡按一定律將乙酰膽堿釋放入突觸間隙，約1/3的乙酰膽堿分子彌散到_________與乙酰膽堿受體結(jié)合，產(chǎn)生終板電位，累積到一定強(qiáng)度時(shí)產(chǎn)生肌纖維的_________，沿突觸后膜進(jìn)入橫管系統(tǒng)，擴(kuò)散至整個(gè)肌纖維引起肌肉收縮。

重癥肌無(wú)力的治療包括()

重癥肌無(wú)力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯_________，癥狀呈_________及_________。

為確診重癥肌無(wú)力可做下列哪些檢查()