A．神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿酯酶活性抑制
B．神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿合成和釋放減少
C．神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿受體受損
D．神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿突觸前膜受損
E．神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿突觸囊泡消失
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A．抗膽堿酯酶藥過(guò)敏
B．抗膽堿酯酶藥不足
C．抗膽堿酯酶藥過(guò)量
D．抗膽堿酯酶藥不敏感
E．膽堿酯酶嚴(yán)重破壞
A．xP21
B．常染色體1q32
C．常染色體4q35
D．常染色體17q23.1-25.3
E．常染色體19q13.3
A．全身骨骼肌均呈同樣程度的無(wú)力
B．感染后肌無(wú)力加重
C．全身肌無(wú)力伴酸痛、按痛
D．受累骨骼肌極易疲勞和短時(shí)休息后好轉(zhuǎn)
E．眼瞼下垂伴面頰紅斑
A．皮肌炎
B．旋毛蟲(chóng)病
C．Lambert-Eaton綜合征
D．進(jìn)行性多灶性白質(zhì)腦病
E．重癥肌無(wú)力
A．50/10萬(wàn)
B．60/10萬(wàn)
C．70/10萬(wàn)
D．80/10萬(wàn)
E．90/10萬(wàn)
最新試題
重癥肌無(wú)力患者如急驟發(fā)生延髓支配肌肉和呼吸肌嚴(yán)重?zé)o力，以致不能維持換氣功能即為_(kāi)________。
全身型重癥肌無(wú)力患者可采用下列哪些治療方法()
重癥肌無(wú)力Osserman分型描述正確的是()
重癥肌無(wú)力患者行神經(jīng)重復(fù)電刺激檢查時(shí)()
Lambert-Eaton綜合征可伴有下列哪些疾病()
重癥肌無(wú)力病變主要累及_________突觸后膜上_________。
重癥肌無(wú)力危象的下列哪項(xiàng)表述是正確的()
突觸由_________(神經(jīng)末梢)、_________和_________(肌膜)組成。_________膨大無(wú)髓鞘，內(nèi)含儲(chǔ)存神經(jīng)遞質(zhì)_________的許多囊泡，_________可釋放到_________；_________有許多皺褶形凹陷，_________在皺褶隆起部存在。
依酚氯銨試驗(yàn)：依酚氯銨_________mg，緩慢靜注，_________秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)_________，癥狀迅速緩解為試驗(yàn)_________。
重癥肌無(wú)力的Osserman分型為_(kāi)________、_________、_________、_________、_________。