配伍題代謝產(chǎn)物均無活性的藥物是()|幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是()|口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則,劑量與血藥濃度間無可靠相關(guān)性的藥物是()|與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是()|存在“治療窗”,且“首過消除”較強(qiáng)的藥物是()

A.環(huán)孢素
B.苯妥英鈉
C.地高辛
D.阿米替林
E.阿米卡星


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TDM工作中最常采用的標(biāo)本為______,現(xiàn)一般均測定其包括_________和_________兩部分的總藥物濃度,此時可用_________法去蛋白;若僅需測定與藥物作用關(guān)系更密切部分的藥物濃度,應(yīng)選用_________、_________、_________等方法去蛋白。

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藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后,藥物的極性升高,有利于轉(zhuǎn)運(yùn)到靶位。()

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題型:配伍題

代謝產(chǎn)物均無活性的藥物是()幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則,劑量與血藥濃度間無可靠相關(guān)性的藥物是()與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是()存在“治療窗”,且“首過消除”較強(qiáng)的藥物是()

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阿米替林主要經(jīng)肝臟代謝消除,其“首過消除”較強(qiáng)且存在“治療窗”現(xiàn)象。()

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間隔用藥時治療藥物監(jiān)測的標(biāo)本,采集時間一般選擇在血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥后1個半壽期時。()

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藥物體內(nèi)過程中,_________和______在使原型藥減少上是相同的,統(tǒng)稱為__________

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