判斷題“首過消除”是指某些藥物口服通過胃腸粘膜吸收，及第一次隨門靜脈血流經(jīng)肝臟時(shí)，有部分被肝細(xì)胞及胃腸粘膜中酶代謝轉(zhuǎn)化，從而使進(jìn)人體循環(huán)的量減少的現(xiàn)象。()

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2.多項(xiàng)選擇題有關(guān)藥物“分布”描述正確的是()

A．指藥物隨血液循環(huán)輸送至全身各部位，并進(jìn)入細(xì)胞間和細(xì)胞內(nèi)的可逆性轉(zhuǎn)運(yùn)過程
B．受體液pH差異的影響
C．受藥物本身理化性質(zhì)的影響
D．受藥物與血漿蛋白結(jié)合率大小的影響
E．藥物在體內(nèi)的分布可達(dá)到均勻分布

3.多項(xiàng)選擇題零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)指()

A．藥物血漿半衰期是恒定值
B．為飽和消除方式
C．為恒量消除
D．其消除速度與C0高低有關(guān)
E．也可轉(zhuǎn)化為一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)方式

4.多項(xiàng)選擇題表觀分布容積的含義有()

A．對(duì)多數(shù)藥物而言其值均小于血漿容積
B．藥物在體內(nèi)分布平衡后，按測(cè)得的血漿濃度計(jì)算該藥應(yīng)占有的容積
C．與消除速率常數(shù)在一級(jí)動(dòng)力學(xué)藥物中各有其固定數(shù)值
D．其數(shù)值隨劑量大小而改變
E．為表觀數(shù)值，不是實(shí)際的體液間隔大小

5.多項(xiàng)選擇題下列有關(guān)房室模型的敘述，正確的是()

A．房室模型為藥物固有的藥代動(dòng)力學(xué)指標(biāo)
B．多數(shù)藥物按單房室模型轉(zhuǎn)運(yùn)
C．藥代動(dòng)力學(xué)房室是按藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率以數(shù)學(xué)方法劃分的概念
D．用同一藥物試驗(yàn)，在某些人呈二室模型，而在某些人可呈單室模型
E．同一藥物口服時(shí)呈二室模型而靜脈注射則可呈單一房室模型

最新試題

間隔用藥時(shí)治療藥物監(jiān)測(cè)的標(biāo)本，采集時(shí)間一般選擇在血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥后1個(gè)半壽期時(shí)。()

題型：判斷題

機(jī)體內(nèi)影響藥物分布的主要因素有哪些?

題型：?jiǎn)柎痤}

表觀分布容積Vd

題型：名詞解釋

消除速率常數(shù)k

題型：名詞解釋

TDM工作中最常采用的標(biāo)本為______，現(xiàn)一般均測(cè)定其包括_________和_________兩部分的總藥物濃度，此時(shí)可用_________法去蛋白；若僅需測(cè)定與藥物作用關(guān)系更密切部分的藥物濃度，應(yīng)選用_________、_________、_________等方法去蛋白。

題型：填空題

口服給藥是最常用的給藥途徑，適用于首過消除強(qiáng)的藥物。()

題型：判斷題

生物利用度是指經(jīng)過肝臟首過消除前進(jìn)入血液中的藥物相對(duì)量。()

題型：判斷題

代謝產(chǎn)物均無活性的藥物是()幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則，劑量與血藥濃度間無可靠相關(guān)性的藥物是()與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是()存在“治療窗”，且“首過消除”較強(qiáng)的藥物是()

題型：配伍題

TDM樣品預(yù)處理時(shí)常用的提取方法有__________和__________。

題型：填空題

藥物消除動(dòng)力學(xué)中，消除半衰期為恒量的是__________消除動(dòng)力學(xué)，而消除半壽期為變量的屬________消除動(dòng)力學(xué)。

題型：填空題