A．已知藥品的真?zhèn)?br />
B．未知藥品的真?zhèn)?br />
C．藥品的純度
D．藥品的療效
E．藥品的穩(wěn)定性
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A．安全性
B．有效性
C．均一性
D．真實性
E．純度要求
A．稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的百分之一
B．稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的千分之一
C．稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的萬分之一
D．稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至0.1mg
E．稱質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至0.01mg
A．0.10g
B．0.100g
C．0.1000g
D．0.06～1.4g
E．0.05～1.5g
A．100.0％
B．100．4％
C．100．6％
D．101％
E．101.0％
A．嚴(yán)封
B．熔封
C．密封
D．密閉
E．塑封
最新試題
中國藥典(2000年版)規(guī)定取某藥2．0g，系指稱取的質(zhì)量應(yīng)為()
中國藥典(2000年版)規(guī)定用“約”字時，是指取用量不得超過規(guī)定量的()
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的檢查項內(nèi)容不包括()。
中國藥典中既對藥品具有鑒別意義，又能反映藥品的純雜程度的項目是()
中國藥典(2000年版)規(guī)定，乙醇未指明濃度時，是指濃度為()
中國藥典“凡例”中規(guī)定，為防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入，藥品的貯藏條件是()
在藥品檢驗工作中，檢驗的報告必須具有以下內(nèi)容（）
按中國藥典(2000年版)規(guī)定，精密量取25mL溶液時，宜選用()
日本武田株式會社生產(chǎn)的乙酰螺旋霉素銷售到中國沈陽，其質(zhì)量控制應(yīng)依據(jù)()
USP(24)正文未收載的內(nèi)容是()