A.安全性
B.有效性
C.均一性
D.真實(shí)性
E.純度要求
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A.稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的百分之一
B.稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的千分之一
C.稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的萬分之一
D.稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至0.1mg
E.稱質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至0.01mg
A.0.10g
B.0.100g
C.0.1000g
D.0.06~1.4g
E.0.05~1.5g
A.100.0%
B.100.4%
C.100.6%
D.101%
E.101.0%
A.嚴(yán)封
B.熔封
C.密封
D.密閉
E.塑封
A.凡例
B.正文
C.附錄
D.索引
E.臨床用藥須知
最新試題
藥品檢驗(yàn)工作中包括有①取樣,②含量測定,⑧鑒別試驗(yàn),④雜質(zhì)檢查,⑤書寫檢驗(yàn)報(bào)告書等內(nèi)容,正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>
新藥是指在我國境內(nèi)()。
中國藥典(2000年版)規(guī)定用“約”字時(shí),是指取用量不得超過規(guī)定量的()
中國藥典規(guī)定,“精密稱定”是指()
藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作應(yīng)遵循()
中國藥典規(guī)定“精密稱定”,是指稱量時(shí)()
中國藥典(2000年版)規(guī)定,乙醇未指明濃度時(shí),是指濃度為()
中國藥典“凡例”中規(guī)定,為防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入,藥品的貯藏條件是()
中國藥典(2000年版)規(guī)定,“精密稱定”時(shí),系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的()
中國藥典(2000年版)規(guī)定的“溶解”系指lg或lmL溶質(zhì)能溶解在()