A.中國藥典
B.藥物分析
C.體內(nèi)藥物分析
D.制劑分析
E.化學(xué)手冊
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.遼寧省藥品標準
B.中國藥典
C.日本
D.亞洲藥典
E.國際藥典
A.使用分析天平稱準至0.1mg
B.使用萬分之一天平稱準至0.1mg
C.使用標準天平稱準至0.1mg
D.使用微量分析天平稱準至0.01mg
E.不論使用何種天平,但須稱準至所取質(zhì)量的千分之一
A.陰暗處,溫度不超過2℃
B.陰暗處,溫度不超過10℃
C.陰暗處,溫度不超過20℃
D.溫度不超過20℃
E.室溫、避光處
A.±0.1%
B.±0.3%
C.±1.0%
D.±5.0%
E.±10%
A.25mL量筒
B.25mL移液管
C.25mL滴定管
D.25mL量瓶
E.50mL量筒
最新試題
中國藥典規(guī)定“精密稱定”,是指稱量時()
中國藥典中原料藥含量測定中,未規(guī)定上限時,是指含量不超過()
藥品質(zhì)量標準中的鑒別試驗是判斷()
藥品質(zhì)量檢驗工作應(yīng)遵循()
中國藥典(2000年版)規(guī)定的“溶解”系指lg或lmL溶質(zhì)能溶解在()
在藥品檢驗工作中,檢驗的報告必須具有以下內(nèi)容()
中國藥典規(guī)定,稱取“0.1g”,是指稱取重量為()
中國藥典(2000年版)規(guī)定的“陰涼處”是指()
藥品檢驗工作中包括有①取樣,②含量測定,⑧鑒別試驗,④雜質(zhì)檢查,⑤書寫檢驗報告書等內(nèi)容,正確的順序為()
中國藥典“凡例”中規(guī)定,為防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進入,藥品的貯藏條件是()