A．使用分析天平稱準(zhǔn)至0.1mg
B．使用萬分之一天平稱準(zhǔn)至0.1mg
C．使用標(biāo)準(zhǔn)天平稱準(zhǔn)至0.1mg
D．使用微量分析天平稱準(zhǔn)至0.01mg
E．不論使用何種天平，但須稱準(zhǔn)至所取質(zhì)量的千分之一
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A．陰暗處，溫度不超過2℃
B．陰暗處，溫度不超過10℃
C．陰暗處，溫度不超過20℃
D．溫度不超過20℃
E.室溫、避光處
A．±0.1％
B．±0.3％
C．±1.0％
D．±5.0％
E．±10％
A．25mL量筒
B．25mL移液管
C．25mL滴定管
D．25mL量瓶
E．50mL量筒
A．CA登記號(hào)
B．鑒別
C．雜質(zhì)檢查
D．用法與劑量
E．包裝與貯藏
A．百分之十
B．百分之一
C．千分之一
D．萬分之一
E．千分之三
最新試題
中國藥典(2000年版)規(guī)定用“約”字時(shí)，是指取用量不得超過規(guī)定量的()
中國藥典的主要內(nèi)容不包括()
中國藥典(2000年版)規(guī)定的“溶解”系指lg或lmL溶質(zhì)能溶解在()
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別試驗(yàn)是判斷()
中國藥典(2000年版)規(guī)定，“精密稱定”時(shí)，系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的()
USP(24)正文未收載的內(nèi)容是()
藥品檢驗(yàn)工作中包括有①取樣，②含量測定，⑧鑒別試驗(yàn)，④雜質(zhì)檢查，⑤書寫檢驗(yàn)報(bào)告書等內(nèi)容，正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>
中國藥典“凡例”中規(guī)定，為防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入，藥品的貯藏條件是()
中國藥典(2000年版)規(guī)定的“陰涼處”是指()
中國藥典規(guī)定，稱取“0.1g”，是指稱取重量為（）