下圖為一環(huán)合反應，在間歇反應釜中進行。反應溫度為180℃，反應壓力為2MPa，反應時間為6h，小試時電熱套加熱，收率60~65%，中試時導熱油加熱，加熱油溫為190℃，收率達到了75%。關于其說法正確的有（）

以下為鹵代烴氰化的例子。中試時按照小試時的加料方式將所有原料、溶劑一次性加入后升溫至180℃，反應2h后完成，但產物中有較高比例的異構體產物（副產物）生成，這種異構體是基于苯炔機理產生的，CN位于處于目標產物之外的其他位置。中試時改變了加料方式，將CuCN和溶劑預熱至反應溫度，再滴入鹵代芳烴。小試驗證沒有問題后再放大，最后工業(yè)化收率高于小試水平。鑒于此下列說法正確的是（）

關于生產工藝規(guī)程的基本內容，下列說法正確的是（）

外消旋體的簡潔區(qū)別是利用它的（）不同而區(qū)分。

下圖為由鄰位香蘭醛經硫酸二甲酯甲基化制備鄰甲基香蘭醛的反應。中試放大伊始，采用小試時的操作方法，將鄰位香蘭醛及水加于反應罐中，升溫至回流，然后交替加18%氫氧化鈉溶液及硫酸二甲酯。反應完畢，降溫冷卻后冷凍，使其充分結晶，過濾、水洗、將濾餅自然干燥（因為產物熔點約為50℃），然后加入蒸餾罐內，減壓蒸出產品—鄰甲基香蘭醛。鑒于此下列說法正確的是（）

下圖為兒茶酚與二氯甲烷在固體燒堿和含有少量水分的二甲基亞砜（DMSO）存在下制備黃連素中間體胡椒環(huán)的制備過程。中試伊始采用180r/min的攪拌速度，因攪拌速度過快，反應過于激烈而發(fā)生溢料。優(yōu)化方法是將攪拌速度降至56r/min，并控制反應溫度在90~100℃（低于小試溫暖105℃）。下列說法正確的是（）

在下述阿司匹林酰氯的工業(yè)化放大實驗中（間歇反應釜中進行），采用蒸汽加熱，出現質量較差，后續(xù)反應收率低的問題。下列說法正確的是（）

下圖為活塞流反應器示意圖，下列對其說法正確的有（）

下圖為鹵代芳烴醇解的反應，該反應在-10℃下將B滴入A，于間歇反應釜中工業(yè)化較小試有較高的連串副反應產物—二取代物（S）生成。下列對于該工藝說法正確的有（）

下面反應，磺胺對甲氧嘧啶的中間體甲氧基乙醛縮二甲酯是由氯乙醛縮二甲醇與甲醇鈉反應制得。小試反應條件是：甲醇鈉濃度為20%左右，反應溫度為140℃，反應罐內壓力為1MPa。下列說法正確的是（）