男性，64歲，因低熱、乏力3月余就診，兩側(cè)頸部可觸及多個蠶豆大小淋巴結(jié)，脾肋下2cm，RBC4.25×109/L.Hb134g/L，WBC19.1×109/L，白細(xì)胞分類：中性分葉核細(xì)胞15%、中性桿狀核細(xì)胞2%、淋巴細(xì)胞83%，PLT152×109/L。骨髓象：增生明顯活躍，以淋巴細(xì)胞系增生為主，幼淋細(xì)胞3%，淋巴細(xì)胞78%。該患者最可能的診斷為()
A．急性淋巴細(xì)胞白血病
B．急性粒細(xì)胞白血病
C．慢性粒細(xì)胞白血病
D．幼淋巴細(xì)胞白血病
E．慢性淋巴細(xì)胞白血病
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A．POX染色
B．PAS染色
C．NAP染色
D．ACP染色
E．α-NAE染色
A．AML-M5a5q-、-5、7q-/-7、-3、+8
B．AML-M1t(9，11)(q21；q23)
C．AML-M3t(15，17)(q22；q11)
D．AML-M2t(8，21)(q22；q22)
E．AML-4EOt/del(11)(q23)
A．細(xì)胞毒性T細(xì)胞
B．輔助性T細(xì)胞
C．抑制性T細(xì)胞
D．調(diào)節(jié)T細(xì)胞
E．誘導(dǎo)抑制性T細(xì)胞
A．陰離子氟
B．化學(xué)趨化因子
C．補體C5a
D．LTB4
E．佛波酯(PMA)
A．為一組較多見的遺傳性性疾病，由溶酶體中參與類脂代謝的酶不同程度缺乏引起
B．為一組較多見的繼發(fā)性性疾病，由溶酶體中參與類脂代謝的酶不同程度缺乏引起
C．為一組較罕見的繼發(fā)性性疾病，由溶酶體中參與類脂代謝的酶不同程度增多引起
D．為一組較罕見的遺傳性性疾病，由溶酶體中參與類脂代謝的酶不同程度增多引起
E．為一組較罕見的遺傳性性疾病，由溶酶體中參與類脂代謝的酶不同程度缺乏引起
最新試題
女性，8歲，發(fā)熱5天，并有咽喉痛，最近兩、三天皮膚有皮疹。體檢：頸部淋巴結(jié)腫大，肝肋下1cm，脾肋下未觸及。入院時血常規(guī)結(jié)果為：血紅蛋白量130g/L：白細(xì)胞數(shù)15×109/L，血小板數(shù)207×109/L。血涂片分類：中性成熟粒細(xì)胞20%、淋巴細(xì)胞77%(其中異型淋巴細(xì)胞為20%)、嗜酸性粒細(xì)胞1%、單核細(xì)胞2%。骨髓檢查：有核細(xì)胞增生明顯活躍，粒紅比為2.7:1，粒紅系細(xì)胞比例及形態(tài)無明顯異常，巨核細(xì)胞增生，血小板易見，偶見異型淋巴細(xì)胞，未見其他明顯異常細(xì)胞。試分析該病案。
下列哪些屬于骨髓纖維化的診斷標(biāo)準(zhǔn)()
近年T-ALL采用的特異性一線單抗有()
AML-M7(急性巨核細(xì)胞白血病)細(xì)胞中下列化學(xué)染色為陽性的有()
真性紅細(xì)胞增多癥與繼發(fā)性真性紅細(xì)胞增多癥的區(qū)分可參考下列哪些指標(biāo)()
急性早幼粒細(xì)胞白血病(APL)特有的遺傳學(xué)標(biāo)志有()
男性，52歲，乏力1年，腹脹、消瘦半年，骨痛2月，偶有發(fā)熱。體檢：脾肋下10cm，肝肋下1.5cm，淺表淋巴結(jié)無腫大；血常規(guī)檢驗：血紅蛋白量85g/L，血小板數(shù)65×109/L，白細(xì)胞數(shù)17×109/L；血片分類中性成熟粒細(xì)胞占40%，嗜堿性粒細(xì)胞占2%，嗜酸性粒細(xì)胞占6%，幼粒細(xì)胞占20%，幼紅細(xì)胞10%，淋巴細(xì)胞22%，成熟紅細(xì)胞大小不一，可見嗜堿性點彩紅細(xì)胞，淚滴形紅細(xì)胞較易見。骨髓檢查：干抽，骨髓涂片中骨髓小粒少見，有核細(xì)胞增生減低，粒紅比為2.43:1，粒系占49.6%，紅系占20.4%，巨核細(xì)胞全片3個，血小板少見，原始細(xì)胞不多見，各種血細(xì)胞形態(tài)無明顯異常，未見其他明顯異常細(xì)胞。試分析該病案。
診斷急性白血病(B細(xì)胞性)的一線單抗()
下列何種核型的AML對治療反應(yīng)良好，緩解期較長()
B細(xì)胞特異性抗原有()