單項(xiàng)選擇題如在光鏡下見(jiàn)到許多體積較小白血病細(xì)胞,為鑒別是急性粒細(xì)胞白血病或急性淋巴細(xì)胞白血病,可首選下列哪項(xiàng)試驗(yàn)()

A.POX染色
B.PAS染色
C.NAP染色
D.ACP染色
E.α-NAE染色


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于急性白血病及其染色體異常描述正確的是()

A.AML-M5a5q-、-5、7q-/-7、-3、+8
B.AML-M1t(9,11)(q21;q23)
C.AML-M3t(15,17)(q22;q11)
D.AML-M2t(8,21)(q22;q22)
E.AML-4EOt/del(11)(q23)

2.單項(xiàng)選擇題執(zhí)行細(xì)胞免疫排斥同種異體移植物和殺傷靶細(xì)胞的效應(yīng)細(xì)胞是()

A.細(xì)胞毒性T細(xì)胞
B.輔助性T細(xì)胞
C.抑制性T細(xì)胞
D.調(diào)節(jié)T細(xì)胞
E.誘導(dǎo)抑制性T細(xì)胞

3.單項(xiàng)選擇題能直接引起吞噬細(xì)胞呼吸爆發(fā)的配體是()

A.陰離子氟
B.化學(xué)趨化因子
C.補(bǔ)體C5a
D.LTB4
E.佛波酯(PMA)

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于類(lèi)脂質(zhì)沉積病下列哪項(xiàng)描述正確()

A.為一組較多見(jiàn)的遺傳性性疾病,由溶酶體中參與類(lèi)脂代謝的酶不同程度缺乏引起
B.為一組較多見(jiàn)的繼發(fā)性性疾病,由溶酶體中參與類(lèi)脂代謝的酶不同程度缺乏引起
C.為一組較罕見(jiàn)的繼發(fā)性性疾病,由溶酶體中參與類(lèi)脂代謝的酶不同程度增多引起
D.為一組較罕見(jiàn)的遺傳性性疾病,由溶酶體中參與類(lèi)脂代謝的酶不同程度增多引起
E.為一組較罕見(jiàn)的遺傳性性疾病,由溶酶體中參與類(lèi)脂代謝的酶不同程度缺乏引起

5.單項(xiàng)選擇題淋巴細(xì)胞型類(lèi)白血病反應(yīng)最常見(jiàn)的致病原因是下列哪項(xiàng)()

A.細(xì)菌感染
B.大面積燒傷
C.惡性腫瘤
D.寄生蟲(chóng)病
E.病毒感染

最新試題

流式細(xì)胞儀可以檢測(cè)()

題型:多項(xiàng)選擇題

男性,35歲,不明原因持續(xù)高熱近兩周。體檢:兩側(cè)頸部、腋下及腹股溝淋巴結(jié)均腫大,肝、脾肋下未觸及。血常規(guī)檢驗(yàn):血紅蛋白量105g/L,白細(xì)胞數(shù)5.2×109/L,血小板數(shù)112×109/L。CT檢查:肝、脾腫大,腹腔淋巴結(jié)腫大。骨髓檢查分類(lèi)不明細(xì)胞約占5%,其呈散在分布,胞體較大、不規(guī)則,胞質(zhì)量中等、深藍(lán)色,少數(shù)有紫紅色顆粒及空泡,核形不規(guī)則,染色質(zhì)較粗,核仁大而清楚,吞噬細(xì)胞不多見(jiàn).該患者近期病情進(jìn)展快,血常規(guī)全血細(xì)胞減少,肝脾進(jìn)一步腫大,并出現(xiàn)了黃疸。試分析該病案。

題型:?jiǎn)柎痤}

患者,男性,56歲,因上腹不適、脾大1個(gè)月入院。體格檢查:體溫36.8℃,呼吸20次/分,脈搏84次/分,血壓14/9kPa。神志清,發(fā)育正常,皮膚粘膜無(wú)黃染,無(wú)出血,體表淋巴結(jié)不腫大,左上腹膨隆,肝未能觸及,脾臍下2指;實(shí)驗(yàn)室檢查:Hb100g/L,WBC21.0×109/L,幼淋33%,淋巴細(xì)胞46%,中性粒細(xì)胞20%,堿性粒細(xì)胞1%,多毛細(xì)胞2%。PLT72×109/L。骨髓象:骨髓有核細(xì)胞增生明顯活躍,以淋巴細(xì)胞為主,其中30%為多毛細(xì)胞,胞質(zhì)多,呈灰藍(lán)色,胞質(zhì)有許多纖毛樣突出,胞質(zhì)與胞核之間有明顯淡染色,多數(shù)無(wú)核仁,少數(shù)可見(jiàn)1.2個(gè)核仁,紅系和巨核系增生受抑制,血小板散在可見(jiàn),ACP陽(yáng)性,加酒石酸后仍陽(yáng)性。試分析該病例。

題型:?jiǎn)柎痤}

者,男,54歲。因高熱、消瘦1個(gè)月,伴身目黃染、乏力10天入院。體格檢查:T39℃,R24次/分,P100次/分,Bp12/8kPa。貧血貌,急性病面容,全身淺表淋巴結(jié)無(wú)腫大,肝肋下2cm,脾肋下2cm,無(wú)胸骨壓痛。實(shí)驗(yàn)室檢查:WBC1.2×10/L,N59%,L41%,Hb78g/L,PLT32×10/L,RetO.2%。尿、糞常規(guī)正常。腎功能正常。肝功能:ALT250U/L,AST238U/L,LDH1300U/L,ALB30g/L,TP72g/L,乙肝兩對(duì)半陰性。4次血培養(yǎng)均陰性,血找瘧原蟲(chóng)3次均陰性,肥達(dá)反應(yīng)、外斐反應(yīng)均陰性。血免疫球蛋白正常。ENA全套陰性。骨髓:有核細(xì)胞增生活躍,粒系20%,紅系13.5%,淋巴細(xì)胞45.5%,組織細(xì)胞22%,其中異常組織細(xì)胞6%,該類(lèi)細(xì)胞大小不等,核不規(guī)則,漿嗜堿,無(wú)顆粒,核仁1~3個(gè)不等,POX陰性,NAE陰性,NAP積分為45分。全片未見(jiàn)巨核細(xì)胞,血小板罕見(jiàn)。第二次復(fù)查骨髓,見(jiàn)異常組織細(xì)胞22%,形態(tài)同前。B超顯示:雙腎無(wú)異常,肝大,脾大,少量腹腔積液??股刂委煙o(wú)效。試分析該病案。

題型:?jiǎn)柎痤}

根據(jù)以上病例,該患兒可能的診斷是什么?

題型:?jiǎn)柎痤}

白血病的MICM分型是指()

題型:多項(xiàng)選擇題

本病例最可能的診斷?

題型:?jiǎn)柎痤}

如要判斷該病人的預(yù)后,可進(jìn)一步做哪些實(shí)驗(yàn)室檢查?

題型:?jiǎn)柎痤}

患者,男性,63歲,自感體重明顯減輕,伴乏力明顯,食欲明顯減弱,并自己發(fā)現(xiàn)左上腹飽滿且捫及質(zhì)地較硬的“包塊”,在門(mén)診就診。家族史:父母、兄弟及兒子均健康。體格檢查:患者神志清楚,心、肺檢查無(wú)異常。肝未觸及,脾肋下4cm、質(zhì)韌、表面光滑、無(wú)觸痛,淺表淋巴結(jié)不大。實(shí)驗(yàn)室檢查:血象:Hb95g/L,RBC3.0×1012/L,WBC101.2×109/L,PLT148×109/L,早幼粒細(xì)胞2%、中性中幼粒細(xì)胞27%、中性晚幼粒細(xì)胞17%中性桿狀核細(xì)胞12%、中性分葉核細(xì)胞33%、嗜酸性粒細(xì)胞2%、嗜堿性粒細(xì)胞3%,淋巴細(xì)胞4%。骨髓象:有核細(xì)胞增生明顯活躍,粒紅比例為26.9:1。以粒系增生為主占94%,中性中幼粒和晚幼粒及桿狀為主,可見(jiàn)原始粒細(xì)胞,嗜堿性和嗜酸性粒細(xì)胞增多,紅系增生受抑。細(xì)胞化學(xué)染色:堿性磷酸酶陽(yáng)性率0.05。染色體檢查:46XY,t(9,22)(q34:q11)生化檢查:各項(xiàng)指標(biāo)均正常。根據(jù)以上病例,該患者最可能的診斷是什么?

題型:?jiǎn)柎痤}

急性早幼粒細(xì)胞白血病(APL)特有的遺傳學(xué)標(biāo)志有()

題型:多項(xiàng)選擇題