哪個國家或組織沒有頒布生物類似藥研發(fā)評價指南？（）

干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過程不包括（）。

以下哪些屬于單抗生產(chǎn)用原材料質(zhì)量控制的要求？（）

以下哪些屬于單抗藥物穩(wěn)定性研究的實(shí)驗(yàn)？（）

生物藥物結(jié)構(gòu)分析包括（）

以下哪些因素會影響生物類似藥的質(zhì)量相似性評估？（）

生物類似藥與原研藥在質(zhì)量、安全性和有效性方面的關(guān)系是什么？（）

干細(xì)胞制劑的應(yīng)用領(lǐng)域有（）。

生物藥物中殘留溶劑的分析方法包括（）

生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中，哪個階段可以減免臨床試驗(yàn)？（）