哪個國家或組織沒有頒布生物類似藥研發(fā)評價指南？（）

免疫細胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制中，免疫細胞的采集、分離與鑒定環(huán)節(jié)需要做的工作不包括（）。

單抗藥物的質(zhì)量控制項目主要包括以下哪些方面？（）

生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中，哪個階段可以減免臨床試驗？（）

干細胞制劑的應用領域有（）。