A.企業(yè)分立
B.改變注冊(cè)地址
C.改變經(jīng)營(yíng)方式
D.跨原管轄地遷移
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A.責(zé)令修改藥品說明書
B.暫停生產(chǎn)、銷售、使用
C.撤銷該藥品批準(zhǔn)證明文件,并予以公布
D.監(jiān)督封存,等候處理
A.對(duì)規(guī)定必須做皮試的藥物、處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)
B.處方用藥與臨床診斷相符性
C.劑量、用法、劑型與給藥途徑
D.是否有特殊管理藥品
A.由當(dāng)事人再提供復(fù)驗(yàn)的樣品
B.當(dāng)事人應(yīng)向復(fù)驗(yàn)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提交書面申請(qǐng)、原藥品檢驗(yàn)報(bào)告書
C.復(fù)驗(yàn)結(jié)論與原檢驗(yàn)結(jié)論一致的,由當(dāng)事人支付檢驗(yàn)費(fèi)用
D.預(yù)先支付藥品檢驗(yàn)費(fèi)用
A.品名
B.質(zhì)量合格標(biāo)志
C.日期
D.適應(yīng)癥
A.復(fù)驗(yàn)可在任意時(shí)間內(nèi)提出申請(qǐng)
B.復(fù)驗(yàn)可以向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級(jí)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提出
C.不可以直接向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)的申請(qǐng)者為藥品被抽檢者和原檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
最新試題
我國(guó)高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
藥品具有特殊性和普通性。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
首次在中國(guó)銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理,各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。