A.對規(guī)定必須做皮試的藥物、處方醫(yī)師是否注明過敏試驗
B.處方用藥與臨床診斷相符性
C.劑量、用法、劑型與給藥途徑
D.是否有特殊管理藥品
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A.由當事人再提供復驗的樣品
B.當事人應向復驗藥品檢驗機構(gòu)提交書面申請、原藥品檢驗報告書
C.復驗結(jié)論與原檢驗結(jié)論一致的,由當事人支付檢驗費用
D.預先支付藥品檢驗費用
A.品名
B.質(zhì)量合格標志
C.日期
D.適應癥
A.復驗可在任意時間內(nèi)提出申請
B.復驗可以向原藥品檢驗機構(gòu)或者上一級的藥品檢驗機構(gòu)提出
C.不可以直接向國務院藥品監(jiān)督管理部門確定的藥品檢驗機構(gòu)申請復驗
D.復驗的申請者為藥品被抽檢者和原檢驗機構(gòu)
A.分別取得《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
B.共用一張《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
C.共用一張《GSP證書》
D.分別取得《GSP認證證書》,但共用一張《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
A.包裝顏色應明顯區(qū)別
B.其包裝、標簽的格式及顏色必須一致
C.標簽應明顯區(qū)別或規(guī)格項應明顯標注
D.標簽應明顯區(qū)別
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
取得藥學專業(yè)技術(shù)職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。