A.2016.01.01
B.2018.10.01
C.2016.10.01
D.2018.01.01
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.通用名稱、型號、規(guī)格及產(chǎn)品技術的編號
B.生產(chǎn)企業(yè)的名稱和住所、生產(chǎn)地址及聯(lián)系方式
C.生產(chǎn)日期和有效期;產(chǎn)品的性能、主要結構、適用范圍;禁忌癥、注意事項以及其他需要警示或者提示的內(nèi)容
D.產(chǎn)品技術要求應該標明的其他內(nèi)容
A.有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設備以及專業(yè)技術人員
B.有對生產(chǎn)的醫(yī)療器械進行質(zhì)量檢驗的機構或者專職檢驗人員以及檢驗的設備
C.有保證醫(yī)療器械質(zhì)量的管理制度和產(chǎn)品兼職、生產(chǎn)工藝文件規(guī)定的要求
D.有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應的售后服務能力
A.安全
B.有效
C.節(jié)約
D.環(huán)保
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最新試題
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準文號的有()
下列情形中,飛行檢查組應當立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有()
下列關于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關描述,正確的是()
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含()
下列企業(yè)應當建立銷售記錄制度的是()
無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應包括()
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房()
以下產(chǎn)品在申請注冊時,應當進行臨床試驗的是()
醫(yī)療器械臨床試驗方案應當包括()
對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑,申請人可以()