A、冷藏
B、防凍
C、防潮
D、防蟲(chóng)、防鼠
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A、品名
B、產(chǎn)地
C、日期
D、調(diào)出單位
A、興奮劑
B、終止妊娠藥品
C、麻醉藥品
D、所有蛋白同化制劑和肽類(lèi)激素
A、羚羊角
B、金錢(qián)白花蛇
C、人參
D、靈芝
A、當(dāng)?shù)厥〖?jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)和衛(wèi)生行政部門(mén)
B、當(dāng)?shù)厥〖?jí)衛(wèi)生防疫站
C、當(dāng)?shù)厥〖?jí)人民政府
A、有違法所得的予以沒(méi)收
B、二倍以上五倍以下罰款
C、一倍以上三倍以下罰款
最新試題
第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)（）
《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)須知》應(yīng)當(dāng)包括（）
無(wú)菌器械的購(gòu)銷(xiāo)記錄的內(nèi)容應(yīng)包括（）
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》于（）起實(shí)施。
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對(duì)植入和介入類(lèi)醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是（）
根據(jù)飛行檢查結(jié)果，食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)可以依法采取的措施有（）
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對(duì)于每批（臺(tái)）產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄，包括（）
國(guó)家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)依據(jù)是（）
無(wú)菌器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得（）
第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）