A、被污染的
B、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)禁止使用的
C、藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
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A、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B、市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)和縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C、國(guó)務(wù)院和省級(jí)人民政府
A、《藥品經(jīng)營(yíng)證》
B、《藥品許可證》
C、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
A、《藥品生產(chǎn)證》
B、《藥品許可證》
C、《藥品生產(chǎn)許可證》
A、2001年2月28日
B、2001年10月1日
C、2001年12月1日
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最新試題
下列情形中,飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報(bào)組織實(shí)施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)的有()
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》于()起實(shí)施。
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述,正確的是()
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對(duì)植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的庫(kù)房()
根據(jù)飛行檢查結(jié)果,食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)可以依法采取的措施有()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件,包括()
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)的醫(yī)療器械為()
無(wú)菌器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得()
以下產(chǎn)品在申請(qǐng)注冊(cè)時(shí),應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的是()