單項選擇題依法應當定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗結(jié)果的是()。
A、國務院藥品監(jiān)督管理部門和省級藥品監(jiān)督管理部門
B、市級藥品監(jiān)督管理部門和縣級藥品監(jiān)督管理部門
C、國務院和省級人民政府
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1.單項選擇題《藥品管理法》規(guī)定,無()的,不得經(jīng)營藥品。
A、《藥品經(jīng)營證》
B、《藥品許可證》
C、《藥品經(jīng)營許可證》
2.單項選擇題《藥品管理法》規(guī)定,無()的,不得生產(chǎn)藥品。
A、《藥品生產(chǎn)證》
B、《藥品許可證》
C、《藥品生產(chǎn)許可證》
3.單項選擇題2001年2月28日新修訂頒布的《藥品管理法》自()起施行。
A、2001年2月28日
B、2001年10月1日
C、2001年12月1日
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最新試題
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形,應當按照注冊申請辦理的是()
題型:多項選擇題
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時,可以免于進行臨床試驗的情形有()
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體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含()
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持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應當建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時間,說法正確的是()
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國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗依據(jù)是()
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醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當建立健全質(zhì)量管理體系文件,包括()
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體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時,下列情形不予延續(xù)注冊的是()
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申請醫(yī)療器械廣告批準文號,必須提供的文件包括()
題型:多項選擇題
關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中,將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是()
題型:多項選擇題