下列不屬于醫(yī)用設(shè)備相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)的是（）

《醫(yī)療器械召回管理辦法》是從何時(shí)開始實(shí)施的？（）

BF型（F表示floating，絕緣）是有F型隔離（浮動(dòng)）應(yīng)用部分的B型設(shè)備，適用于體表和體腔的，但（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)在醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理中的職責(zé)包括（）

召回的目的是為了加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理，控制存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品，消除醫(yī)療器械安全隱患，保證醫(yī)療器械的安全、有效，（）。

下列技術(shù)中不會(huì)有離子輻射的危險(xiǎn)是（）

B型（B代表Body，軀體）是對(duì)電擊有特定防護(hù)程度的設(shè)備，適用于體表和體腔的，但（）

生物安全一般指由現(xiàn)代生物技術(shù)開發(fā)和應(yīng)用所能造成的對(duì)生態(tài)環(huán)境和人體健康產(chǎn)生的潛在威脅，及對(duì)其所采取的一系列（）

激光對(duì)人體最直接危害的部位是（）

我國醫(yī)療器械強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的代號(hào)是（）