單項(xiàng)選擇題

自發(fā)呈報(bào)是指：（）

A.藥物使用過(guò)程中，對(duì)某種藥物所引起的ADR通過(guò)醫(yī)藥學(xué)文獻(xiàn)雜志進(jìn)行報(bào)道，或直接呈報(bào)給藥政機(jī)構(gòu)、制藥廠商等
B.自發(fā)呈報(bào)難以發(fā)現(xiàn)ADR信號(hào)
C.不用遵循可疑即報(bào)原則
D.必須明確不良反應(yīng)與藥品之間的關(guān)系后才能報(bào)告

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單項(xiàng)選擇題

生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)ADR監(jiān)測(cè)的益處有：（）

A.掌握藥品安全性信息，為生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)決策提供依據(jù)
B.化弊為利，為新藥開發(fā)提供思路
C.發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，提高產(chǎn)品質(zhì)量
D.以上都是

單項(xiàng)選擇題

國(guó)家藥物警戒中心與UMC已經(jīng)在以下哪些方面進(jìn)行合作：（）

A.ADR病例報(bào)告的收集和分析時(shí)從背景的“噪音”中區(qū)別出信號(hào)，基于強(qiáng)烈的信號(hào)做出調(diào)整的決定，對(duì)于新的不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)向處方醫(yī)生、制藥廠和公眾發(fā)出警告
B.ADR病例報(bào)告的收集和分析時(shí)從背景的“噪音”中區(qū)別出信號(hào)
C.基于強(qiáng)烈的ADR信號(hào)做出調(diào)整的決定
D.對(duì)于新的不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)向處方醫(yī)生、制藥廠和公眾發(fā)出警告