A.掌握藥品安全性信息,為生產(chǎn)經(jīng)營決策提供依據(jù) B.化弊為利,為新藥開發(fā)提供思路 C.發(fā)現(xiàn)問題,提高產(chǎn)品質(zhì)量 D.以上都是
A.ADR病例報告的收集和分析時從背景的“噪音”中區(qū)別出信號,基于強烈的信號做出調(diào)整的決定,對于新的不良反應(yīng)風(fēng)險向處方醫(yī)生、制藥廠和公眾發(fā)出警告 B.ADR病例報告的收集和分析時從背景的“噪音”中區(qū)別出信號 C.基于強烈的ADR信號做出調(diào)整的決定 D.對于新的不良反應(yīng)風(fēng)險向處方醫(yī)生、制藥廠和公眾發(fā)出警告
A.一般發(fā)生率高、死亡率低 B.藥品本身藥理作用有關(guān)的異常反應(yīng) C.質(zhì)變型異常 D.藥品本身藥理作用無關(guān)的異常反應(yīng)一般在長期用藥后出現(xiàn)