A.SOP是為工作完成特定工作所提供的一種指南。
B.SOP應(yīng)是全體工作人員智慧的結(jié)晶。
C.應(yīng)為實(shí)驗(yàn)室的所有工作制訂SOP。
D.標(biāo)準(zhǔn)操作程序通常包括相應(yīng)的職業(yè)規(guī)范
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A.可將實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)行的所有試驗(yàn)寫在一張記錄單上
B.可以一種試驗(yàn)一張記錄單
C.記錄單上不須簽全名和填寫日期
D.最好由第二者檢查確信準(zhǔn)確無誤
A.領(lǐng)導(dǎo)
B.資深人員
C.所有檢測(cè)人員
D.缺乏工作經(jīng)驗(yàn)人員
A.確保檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確
B.室間質(zhì)評(píng)優(yōu)秀
C.檢查質(zhì)量控制工作的完整性和核實(shí)質(zhì)量體系的實(shí)效性
D.完善質(zhì)量管理程序
A.蟲害及化學(xué)品
B.盜竊
C.領(lǐng)導(dǎo)的干涉
D.不按規(guī)定借用或查閱
A.用一般現(xiàn)在時(shí)編寫
B.初稿應(yīng)內(nèi)各崗位工作人員起草
C.初稿應(yīng)由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人起草
D.SOP的制定是一個(gè)集體工作
最新試題
發(fā)生（）級(jí)以上預(yù)警需書面報(bào)告獻(xiàn)血辦。
文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是：（）。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
血站新增加人員不一定符合《血站關(guān)鍵崗位工作人員資質(zhì)要求》。
質(zhì)量管理科對(duì)部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
各科室對(duì)本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，并填寫《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)表》，報(bào)審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)血站總質(zhì)量目標(biāo)，報(bào)（）審批。
“二個(gè)規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)（UPS）（）？
文件的版本號(hào)F/3代表的含義是：（）。
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。
血液的狀態(tài)標(biāo)識(shí)分幾種（）？