A.洗滌紅細(xì)胞不徹底
B.未加入AHG（抗人球蛋白）
C.鹽水PH值不符合要求
D.加入A.HG后未及時(shí)判讀結(jié)果
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A.縮短
B.加長
C.不變
D.不一定
A.用抗D測(cè)定為陰性的樣本可進(jìn)一步做Du測(cè)定，而陽性者無須做D.u測(cè)定
B.用抗D測(cè)定為陽性的樣本可進(jìn)一步做Du測(cè)定，而陰性者無須做D.u測(cè)定
C.用抗D測(cè)定后，無論陰性或陽性樣本，都要做Du測(cè)定
D.不用抗D測(cè)定，所有樣本直接做Du測(cè)定
A.在配血中沒有凝集產(chǎn)生
B.在配血中沒有溶血產(chǎn)生
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.IgM抗體致敏的紅細(xì)胞
B.IgG抗體致敏的紅細(xì)胞
C.生理鹽水懸浮的紅細(xì)胞
D.LISS液懸浮的紅細(xì)胞
A.血清和細(xì)胞在37℃孵育，細(xì)胞沉淀到試管的底部
B.加入白蛋白，觀察結(jié)果
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng)，經(jīng)（）審核，審批。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
質(zhì)量管理科對(duì)部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
血站新增加人員不一定符合《血站關(guān)鍵崗位工作人員資質(zhì)要求》。
血液制備的程序和方法開展后，再做回顧性確認(rèn)。
血庫根據(jù)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)預(yù)警級(jí)別，（）小時(shí)內(nèi)提出啟動(dòng)預(yù)案申請(qǐng)。
什么部門負(fù)責(zé)應(yīng)急獻(xiàn)血者招募及協(xié)助團(tuán)體應(yīng)急隊(duì)伍獻(xiàn)血的實(shí)施（）？
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。
當(dāng)連續(xù)（）工作日發(fā)生III級(jí)以上預(yù)警時(shí)需向市血液應(yīng)急保障指揮部辦公室（或獻(xiàn)血辦）報(bào)告。