A.縮短
B.加長(zhǎng)
C.不變
D.不一定
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A.用抗D測(cè)定為陰性的樣本可進(jìn)一步做Du測(cè)定,而陽性者無須做D.u測(cè)定
B.用抗D測(cè)定為陽性的樣本可進(jìn)一步做Du測(cè)定,而陰性者無須做D.u測(cè)定
C.用抗D測(cè)定后,無論陰性或陽性樣本,都要做Du測(cè)定
D.不用抗D測(cè)定,所有樣本直接做Du測(cè)定
A.在配血中沒有凝集產(chǎn)生
B.在配血中沒有溶血產(chǎn)生
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.IgM抗體致敏的紅細(xì)胞
B.IgG抗體致敏的紅細(xì)胞
C.生理鹽水懸浮的紅細(xì)胞
D.LISS液懸浮的紅細(xì)胞
A.血清和細(xì)胞在37℃孵育,細(xì)胞沉淀到試管的底部
B.加入白蛋白,觀察結(jié)果
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.一管法配血:立即離心法和IA.T法
B.使用LISS的一管法配血
C.使用白蛋白和室溫鹽水技術(shù)的配血
D.白色瓷片或玻片法
最新試題
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述,錯(cuò)誤的是()。
()為血液檢測(cè)質(zhì)量的具體責(zé)任人,對(duì)血液檢測(cè)全過程負(fù)責(zé)。
質(zhì)量管理科對(duì)部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
當(dāng)血站血液庫(kù)存總數(shù)或某型血液少于上一年度平均日用的()倍時(shí)為I級(jí)預(yù)警。
各科室對(duì)本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計(jì),并填寫《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)表》,報(bào)審批,交質(zhì)量管理科匯總,質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)血站總質(zhì)量目標(biāo),報(bào)()審批。
文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是:()。
以下文件代碼正確的是:()。
下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述,錯(cuò)誤的是()。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法,不正確的是()。
“二個(gè)規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)(UPS)()?