麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品。
省級藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》;不得上市銷售
(1)嚴(yán)格審查上市前新藥研究資料 (2)對上市后藥品進(jìn)行質(zhì)量抽查抽驗和不良反應(yīng)監(jiān)測 (3)開展藥物評價 (4)建立藥品淘汰制度
(1)必要的藥要學(xué)技術(shù)人員 (2)相應(yīng)的廠房、設(shè)備和衛(wèi)生環(huán)境 (3)質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu)、人員和質(zhì)量管理制度
(1)臨床必需 (2)安全有效 (3)價格合理 (4)使用方便、保證供應(yīng) (5)中西藥并重
最新試題
處方是藥品()的重要憑證。
衛(wèi)生資產(chǎn)管理的主要內(nèi)容有()。
簡述社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)的特點。
簡述衛(wèi)生統(tǒng)計信息的特征。
印度尼西亞采用的是()醫(yī)療保險模式。
完備的市場體系應(yīng)包括()。
簡述《母嬰保健法》的意義。
公共衛(wèi)生服務(wù)與醫(yī)療服務(wù)有何區(qū)別?
簡述衛(wèi)生行政執(zhí)法的步驟。
論述醫(yī)政管理的原則。