女性，45歲，診斷為特發(fā)性血小板減少性紫癜，正規(guī)潑尼松治療1年后，血小板20×10/L，但仍在維持服用潑尼松30mg/d治療。
如果將治療前該患者血小板輸給正常人，受者血小板將會()
A．功能減低
B．數(shù)量明顯減少
C．數(shù)量增多
D．數(shù)量不變
E．以上都不對
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女性，45歲，診斷為特發(fā)性血小板減少性紫癜，正規(guī)潑尼松治療1年后，血小板20×10/L，但仍在維持服用潑尼松30mg/d治療。
該疾病發(fā)病最可能的重要原因是()
A．凝血功能異常
B．血小板功能異常
C．免疫因素導致自身抗體產(chǎn)生
D．脾臟增大致血小板破壞增加
E．骨髓造血功能低下
女性，45歲，診斷為特發(fā)性血小板減少性紫癜，正規(guī)潑尼松治療1年后，血小板20×10/L，但仍在維持服用潑尼松30mg/d治療。
關于該患者的下列敘述正確的是()
A．Ham試驗陽性
B．骨髓巨核細胞減少
C．血塊收縮正常
D．血小板生存時間明顯縮短
E．骨髓增生低下
女性，45歲，診斷為特發(fā)性血小板減少性紫癜，正規(guī)潑尼松治療1年后，血小板20×10/L，但仍在維持服用潑尼松30mg/d治療。
應進一步選擇的治療方法是()
A．潑尼松加量
B．脾切除
C．服用葉酸
D．預防性輸血小板
E．骨髓移植
女性，22歲，皮膚反復出現(xiàn)紫癜，月經(jīng)增多2年。查體：鞏膜黃染，Hb70g/L，WBC5.6×10/L，PLT20×10/L，網(wǎng)織紅細胞0.15，血塊收縮不良。Coombs試驗(+)。B超示脾輕度增大，骨髓像：紅系占45%，且巨核細胞增多，以顆粒巨核細胞為主，產(chǎn)板巨核細胞少見。
本病首選治療藥物是()
A．糖皮質激素
B．輸新鮮血
C．脾切除
D．免疫抑制劑
E．雄激素
女性，22歲，皮膚反復出現(xiàn)紫癜，月經(jīng)增多2年。查體：鞏膜黃染，Hb70g/L，WBC5.6×10/L，PLT20×10/L，網(wǎng)織紅細胞0.15，血塊收縮不良。Coombs試驗(+)。B超示脾輕度增大，骨髓像：紅系占45%，且巨核細胞增多，以顆粒巨核細胞為主，產(chǎn)板巨核細胞少見。
最可能的診斷是()
A．急性白血病
B．脾功能亢進
C．特發(fā)性血小板減少性紫癜
D．Evans綜合征
E．血栓性血小板減少性紫癜
最新試題
常染色體顯性遺傳性疾病()X連鎖隱性遺傳性疾病()主要與FⅡ、FⅦ、FⅨ、FⅩ有關()
最可能的診斷是()
該疾病發(fā)病最可能的重要原因是()
確診應做的檢查為()
因子Ⅶ缺乏()血友病()血小板功能不良()血小板減少性紫癜()肝炎后肝硬化晚期()
如果將治療前該患者血小板輸給正常人，受者血小板將會()
首選治療為()
如患者發(fā)生頭痛、嘔吐，繼而意識模糊，首先應考慮()
對上述病人的緊急處理，哪一項是不恰當?shù)?)
如果患者出現(xiàn)關節(jié)腔出血，則體內(nèi)Ⅷ因子水平應至少補充至()