血液制備的程序和方法開展后，再做回顧性確認(rèn)。

文件的版本號(hào)F/3代表的含義是：（）。

采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。

下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯(cuò)誤的是（）。

在整個(gè)制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。

質(zhì)量管理科對部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。

血站建立和實(shí)施《獻(xiàn)血屏蔽制度》，對（）的獻(xiàn)血者實(shí)施有效屏蔽，保證血液質(zhì)量。

血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。

采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時(shí)，相互代行其職責(zé)。

質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。