質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。

《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。

在整個(gè)制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。

以下文件代碼正確的是：（）。

關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述，錯(cuò)誤的是（）。

血液制備的程序和方法開展后，再做回顧性確認(rèn)。

發(fā)生（）級(jí)以上預(yù)警需書面報(bào)告獻(xiàn)血辦。

下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯(cuò)誤的是（）。

各科室對(duì)本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，并填寫《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)表》，報(bào)審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)血站總質(zhì)量目標(biāo)，報(bào)（）審批。

HBsAg病原攜帶者，可從事哪個(gè)崗位工作（）。