A、國（食）藥監(jiān)械（準(zhǔn)）字2004第315XXXX號(hào)，
B、贛食藥監(jiān)械（準(zhǔn)）字2004第223XXXX號(hào)
C、浙金食藥監(jiān)械（準(zhǔn)）字2005第126XXXX號(hào)
D、國（食）藥監(jiān)械（進(jìn)）字2004第315XXXX號(hào)
E、國（食）藥監(jiān)械（許）字2004第315XXXX號(hào)
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A、國食藥監(jiān)械（準(zhǔn)）字2004第315XXXX號(hào)，
B、贛食藥監(jiān)械（準(zhǔn)）字2004第223XXXX號(hào)
C、浙金食藥監(jiān)械（準(zhǔn)）字2005第126XXXX號(hào)
D、國食藥監(jiān)械（進(jìn)）字2004第315XXXX號(hào)
E、國食藥監(jiān)械（許）字2004第315XXXX號(hào)
A、1萬元
B、0.5萬元
C、0.05萬元
D、1.5萬元
E、2萬元
A、國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
B、國家標(biāo)準(zhǔn)和注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
C、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
D、國家標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
E、國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
A、國家食品藥品監(jiān)督管理局
B、設(shè)區(qū)的市級(jí)（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
C、省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門
D、國家食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)
最新試題
經(jīng)營骨質(zhì)疏松治療系統(tǒng)的經(jīng)營企業(yè)，必須取得二類物理治療設(shè)備經(jīng)營資格。
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)法人經(jīng)營燒傷科手術(shù)器械的，需取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。
經(jīng)營第二類和第三類醫(yī)療器械8個(gè)類代碼以上的經(jīng)營地址實(shí)際使用面積應(yīng)大于200平方米。
一個(gè)醫(yī)療器械的審批到底是劃到幾類里邊是終身不變的，是由它的安全性決定的。
手術(shù)防粘連劑在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件？
乳房植入體在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件？
人工喉、人工皮膚、人工角膜是植入性醫(yī)療器械。
一次性使用輸氧管在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件？
具備二類醫(yī)用光學(xué)器具儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備經(jīng)營資格的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，可以經(jīng)營光學(xué)內(nèi)窺鏡。
原已取得《藥品經(jīng)營許可證》的體外診斷試劑經(jīng)營企業(yè)，可以繼續(xù)經(jīng)營所有的體外診斷試劑。