A．潔凈區(qū)是指有較高潔凈度要求和嚴(yán)格菌落數(shù)要求的生產(chǎn)房間，最后可滅菌的注射劑的精濾應(yīng)在潔凈區(qū)完成
B．控制區(qū)是指潔凈度和菌落數(shù)有一定要求的生產(chǎn)或輔助房間
C．-般生產(chǎn)區(qū)是指無(wú)空氣潔凈度要求的生產(chǎn)或輔助房間，因此安瓿的洗滌可在一般生產(chǎn)區(qū)完成
D．原水處理、蒸餾應(yīng)在控制區(qū)完成
E．注射劑的滅菌、印字和包裝應(yīng)在控制區(qū)完成
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A．10%葡萄糖注射液
B．5%葡萄糖注射液
C．0.9%氯化鈉注射液
D．10%氯化鈉注射液
E．冰點(diǎn)為0.52℃的溶液
A．九五年版中國(guó)藥典將細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法錄入
B．《中國(guó)藥典》規(guī)定熱原用家兔法檢查
C．鱟試劑法可以代替家兔法，且對(duì)革蘭陰性菌以外的內(nèi)毒素更靈敏
D．放射性制劑、腫瘤抑制劑應(yīng)用家兔法檢查
E．注射用水可用鱟試劑法檢查
A．葡萄糖注射液的最佳pH值為4.1～4.5
B．制備葡萄糖注射液時(shí)，顏色變黃，pH下降，是由于生成酸性產(chǎn)物
C．在制備時(shí)可通過(guò)采用濃配法、加適量鹽酸、用活性炭吸附等方法解決澄明度不合格的質(zhì)量問(wèn)題
D．葡萄糖注射液封裝后，可用115℃45分鐘熱壓滅菌
E．葡萄糖注射液滅菌后常出現(xiàn)的問(wèn)題有產(chǎn)生云霧狀沉淀、滲透壓改變、pH下降
A.3700～3000cm-1
B.3300～3000cm-1
C.2400～2100cm-1
D.1900～1650cm-1
E.1670～1500cm-1
A.申請(qǐng)藥物臨床試驗(yàn)
B.藥品銷售和藥品上市
C.藥品生產(chǎn)和藥品進(jìn)口
D.進(jìn)行藥品審批、注冊(cè)檢驗(yàn)和監(jiān)督管理
E.進(jìn)行藥品質(zhì)檢、安全性能監(jiān)測(cè)
最新試題
不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超常處方
兒科處方印刷用紙為（）
藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說(shuō)明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時(shí)，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。
試用期人員開(kāi)具處方，無(wú)須經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后就有效
藥品使用應(yīng)當(dāng)遵循的原則是安全有效、科學(xué)合理、經(jīng)濟(jì)便民和無(wú)不良反應(yīng)
控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）日常用量
處方書寫下列哪項(xiàng)不符合規(guī)則（）
第二類精神藥品處方印刷用紙為（）
處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動(dòng)，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)具的處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效