A.申請(qǐng)藥物臨床試驗(yàn)
B.藥品銷售和藥品上市
C.藥品生產(chǎn)和藥品進(jìn)口
D.進(jìn)行藥品審批、注冊(cè)檢驗(yàn)和監(jiān)督管理
E.進(jìn)行藥品質(zhì)檢、安全性能監(jiān)測(cè)
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A.藥品通用名稱
B.批準(zhǔn)文號(hào)
C.規(guī)格
D.有效期
E.產(chǎn)品批號(hào)
A.A選擇性較高
B.A的不良反應(yīng)較少
C.A的毒性較低
D.A選擇性較低，副作用較少
E.A選擇性較低，副作用較多
A.藥品說(shuō)明書中禁止使用未經(jīng)注冊(cè)的商標(biāo)
B.藥品標(biāo)簽中禁止使用未經(jīng)注冊(cè)的商標(biāo)
C.藥品說(shuō)明書中禁止使用未經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品名稱
D.藥品標(biāo)簽中禁止使用未經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品名稱
E.藥品注冊(cè)商標(biāo)應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的右上角
A.不使運(yùn)動(dòng)終板膜除極化
B.肌松前無(wú)短暫肌束顫動(dòng)
C.阻斷N1受體
D.中毒后可用新斯的明解救
E.可使血壓下降
A.RP-HPLC法
B.滴定分析法
C.離子對(duì)RP-HPLC法
D.UV法
E.分子排阻色譜法
最新試題
每月點(diǎn)評(píng)病歷絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于（）份
非處方藥必須憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)具的處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效
以上哪些屬于不規(guī)范處方（）
西藥和中成藥可以分別開(kāi)具處方，也可以開(kāi)具一張?zhí)幏剑兴庯嬈瑧?yīng)當(dāng)單獨(dú)開(kāi)具處方
不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超常處方
醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機(jī)構(gòu)開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，可以為自己開(kāi)具該類藥品處方
處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動(dòng)，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案
《處方點(diǎn)評(píng)規(guī)范》中規(guī)定（）以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)逐步建立健全專項(xiàng)處方點(diǎn)評(píng)制度
麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為（）年。