A.易受肝藥酶誘導(dǎo)劑的影響 B.首關(guān)消除少 C.易受血漿蛋白結(jié)合力影響 D.口服生物利用度高 E.易受諸多因素影響
A.由載體進(jìn)行,消耗能量 B.由載體進(jìn)行,不消耗能量 C.不消耗能量,無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制 D.消耗能量,無(wú)選擇性 E.無(wú)選擇性,有競(jìng)爭(zhēng)性抑制
A.pH-pKa時(shí),[HA]一[Aˉ] B.pKa即是弱酸或弱堿性藥液50%解離時(shí)的pH值,每個(gè)藥都有固定的pKa C.pH的微小變化對(duì)藥物解離度影響不大 D.pKa>7.5的弱酸性藥物在胃中基本不解離 E.pKa<5的弱堿性藥物在腸道基本上都是解離型的