A.pH-pKa時,[HA]一[Aˉ]
B.pKa即是弱酸或弱堿性藥液50%解離時的pH值,每個藥都有固定的pKa
C.pH的微小變化對藥物解離度影響不大
D.pKa>7.5的弱酸性藥物在胃中基本不解離
E.pKa<5的弱堿性藥物在腸道基本上都是解離型的
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A.需要消耗能量
B.有飽和抑制現(xiàn)象
C.可逆濃度差運轉(zhuǎn)
D.需要載體
E.順濃度差轉(zhuǎn)運
A.分布容積
B.劑量
C.給藥途徑
D.給藥間隔
E.消除速率
A.飯后口服給藥
B.用藥部位血流量減少
C.微循環(huán)障礙
D.口服生物利用度高的藥吸收少
E.口服首關(guān)效應(yīng)后破壞少的藥物藥效強
A.個體差異
B.高敏性
C.過敏性
D.選擇性
E.酌情減少劑量
A.藥物在體內(nèi)的分布達到平衡
B.藥物的吸收過程已經(jīng)開始
C.藥物的清除過程已經(jīng)開始
D.藥物的吸收速度與消除速度達到平衡
E.藥物作用增強
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最新試題
某一弱酸性藥物在pH為7時約90%解離,其pKa值為()
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有()
關(guān)于效價的概念正確的是()
通過改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運方式包括()
抑制細菌細胞壁黏肽合成的藥物有()
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強的有()
受體應(yīng)具有的特征()