境內分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為（）

申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）

《進口藥品注冊證》的有效期為（）

一級召回應（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）

對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

三級召回應（）