應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是（）

二級召回應(yīng)為（）

啟動(dòng)藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報(bào)告和召回計(jì)劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時(shí)限（）

進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品，其申請程序按（）

三級召回應(yīng)（）

境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品，其注冊證證號的格式應(yīng)為（）

二級召回應(yīng)（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號有效期為（）

一級召回應(yīng)為（）