單項(xiàng)選擇題醛固酮合成障礙的受損基因位于（）。
A.CYP21
B.CYP11B1
C.CYP17
D.HSD3B2
E.CYP11B2
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你可能感興趣的試題
1.單項(xiàng)選擇題17α-羥化酶缺乏癥的受損基因位于（）。
A.CYP21
B.CYP11B1
C.CYP17
D.HSD3B2
E.CYP11B2
2.單項(xiàng)選擇題3β-類固醇脫氫酶缺乏癥的受損基因位于（）。
A.CYP21
B.CYP11B1
C.CYP17
D.HSD3B2
E.CYP11B2
3.單項(xiàng)選擇題11β-羥化酶缺乏癥的受損基因位于（）。
A.CYP21
B.CYP11B1
C.CYP17
D.HSD3B2
E.CYP11B2
4.單項(xiàng)選擇題21-羥化酶缺乏癥的受損基因位于（）。
A.CYP21
B.CYP11B1
C.CYP17
D.HSD3B2
E.CYP11B2
5.單項(xiàng)選擇題螺內(nèi)酯治療原醛癥的原理是（）。
A.阻礙分泌過多的激素合成
B.對抗激素對組織器官的作用
C.利用激素之間生理效應(yīng)的拮抗作用
D.利用激素之間的允許作用
E.利用靶腺激素對促激素的負(fù)反饋?zhàn)饔?/p>
最新試題
嬰兒期有維生素E 吸收不良，很易發(fā)生重度維生素E 缺乏，如不及時(shí)治療則可迅速發(fā)生神經(jīng)癥狀，主要影響（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
胰島素抗藥性的處理方式為（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
血清學(xué)檢查強(qiáng)直性脊柱炎（）為陽性，無血尿酸水平升高。
題型：單項(xiàng)選擇題
MEN1腹島素瘤的臨床表現(xiàn)有（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
引起繼發(fā)性肥胖癥的原因不包括（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
MEN2B 的RET 基因突變主要發(fā)生的基因位點(diǎn)是（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
TG 水平在1.70-2.26mmol/L 的高甘油三酯血癥患者應(yīng)采取的治療措施為（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
胰島功能幾乎完全喪失的2型糖尿病及1型糖尿病患者，使用本藥無效，且可加重胰島功能的耗竭的口服降糖藥是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
對于代謝綜合征合并高血壓患者，可首選的降壓藥物為（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
與二甲雙胍類合用可增加療效，要注意低血糖反應(yīng)的口服降糖藥是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題