單項選擇題11β-羥化酶缺乏癥的受損基因位于（）。
A.CYP21
B.CYP11B1
C.CYP17
D.HSD3B2
E.CYP11B2
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你可能感興趣的試題
1.單項選擇題21-羥化酶缺乏癥的受損基因位于（）。
A.CYP21
B.CYP11B1
C.CYP17
D.HSD3B2
E.CYP11B2
2.單項選擇題螺內酯治療原醛癥的原理是（）。
A.阻礙分泌過多的激素合成
B.對抗激素對組織器官的作用
C.利用激素之間生理效應的拮抗作用
D.利用激素之間的允許作用
E.利用靶腺激素對促激素的負反饋作用
3.單項選擇題屬于β受體阻滯劑，適用于有心動過速和心律不齊患者的藥物是（）。
A.酚芐明
B.特拉唑嗪
C.氨氯地平
D.α-甲基-L-酪氨酸
E.阿替洛爾
4.單項選擇題可預防兒茶酚胺引起的冠狀動脈痙攣，用于PHEO 內科治療的藥物是（）。
A.酚芐明
B.特拉唑嗪
C.氨氯地平
D.α-甲基-L-酪氨酸
E.阿替洛爾
5.單項選擇題對兒茶酚胺的生物合成有限速作用，能降低兒茶酚胺合成速率的藥物是（）。
A.酚芐明
B.特拉唑嗪
C.氨氯地平
D.α-甲基-L-酪氨酸
E.阿替洛爾
最新試題
引起繼發(fā)性肥胖癥的原因不包括（）。
題型：單項選擇題
MEN2B 的RET 基因突變主要發(fā)生的基因位點是（）。
題型：多項選擇題
Ⅴ型高脂蛋白血癥的表現為（）。
題型：單項選擇題
與乙醇同服時易導致乳酸性酸中毒發(fā)生的口服降糖藥是（）。
題型：單項選擇題
TG 升高的慢性腎臟病患者應慎用的藥物為（）。
題型：單項選擇題
MEN2的主要特征為（）。
題型：多項選擇題
嬰兒期有維生素E 吸收不良，很易發(fā)生重度維生素E 缺乏，如不及時治療則可迅速發(fā)生神經癥狀，主要影響（）。
題型：多項選擇題
如發(fā)生低血糖，應靜脈注射或口服葡萄糖治療。服用蔗糖或一般甜食無效的口服降糖藥是（）。
題型：單項選擇題
RET 基因可在染色體10q11-12第10、11號外顯子的（）等基因位點發(fā)生突變，有助于MEN2A 的診斷。
題型：多項選擇題
MEN1腹島素瘤的臨床表現有（）。
題型：多項選擇題