使用單位發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的，應當（）。

在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)中，負責人不可兼任的部門是（）。

醫(yī)療器械零售經(jīng)營公司發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的醫(yī)療器械應當（）。

實施醫(yī)療器械二級召回，召回公告應在（）發(fā)布。

實施醫(yī)療器械三級召回，召回公告應在（）發(fā)布。

關于醫(yī)療器械轉(zhuǎn)讓，說法正確的是（）。

無菌醫(yī)療器械直接接觸物料和產(chǎn)品的操作人員的體檢要求為（）。

滅菌后的無菌工作服應當儲存在（）級潔凈室內(nèi)。

生產(chǎn)企業(yè)連續(xù)停產(chǎn)（）且無同類產(chǎn)品在產(chǎn)的，重新生產(chǎn)時，應進行必要驗證和確認，并書面報告藥監(jiān)局。

一類進口單位進口的高風險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。