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A.企業(yè)認(rèn)證
B.質(zhì)量體系審核
C.質(zhì)量體系評(píng)審
D.注冊(cè)
E.檢查
A.衛(wèi)生標(biāo)志
B.安全標(biāo)志
C.質(zhì)量標(biāo)志
D.環(huán)境標(biāo)志
E.體系標(biāo)志
A.質(zhì)量管理原則
B.質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)
C.術(shù)語(yǔ)
D.要求
E.申請(qǐng)
A.危險(xiǎn)的減少與控制,保證員工的人身安全,主要涉及危險(xiǎn)源的識(shí)別與評(píng)估等
B.預(yù)防職業(yè)病,減少由于長(zhǎng)期從事某一項(xiàng)工作而導(dǎo)致的慢性病
C.職業(yè)管理
D.MOM
E.強(qiáng)調(diào)以人為本,充分尊重員工的個(gè)人權(quán)利
A.遵守中國(guó)的環(huán)境法律
B.法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)
C.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證
D.總量控制要求
E.體系試運(yùn)行滿3個(gè)月
最新試題
質(zhì)量管理體系是指“在質(zhì)量方面指揮和控制()的管理體系”。
第一方審核的作用是()。
當(dāng)生產(chǎn)和服務(wù)提供過(guò)程的輸出不能由后續(xù)的監(jiān)視或測(cè)量加以驗(yàn)證,使問(wèn)題在產(chǎn)品使用后或服務(wù)交付后才顯現(xiàn)時(shí),組織應(yīng)對(duì)任何這樣的過(guò)程實(shí)施()。
進(jìn)行不合格品控制的數(shù)據(jù)分析時(shí),提供的信息有以下要求()。
若產(chǎn)品要求發(fā)生變更,顧客應(yīng)確保相關(guān)文件得到修改,并確保相關(guān)人員知道已變更的要求。
關(guān)于申請(qǐng)受理和評(píng)審說(shuō)法正確的是()。
統(tǒng)一質(zhì)量管理體系的結(jié)構(gòu)或文件不是GB/T19001的目的。
“中國(guó)強(qiáng)制認(rèn)證”標(biāo)志實(shí)施后,將首先代替原來(lái)實(shí)行的()。
內(nèi)審中,負(fù)責(zé)受審核區(qū)域的()應(yīng)確保及時(shí)采取必要的糾正和糾正措施,以消除所發(fā)現(xiàn)的不合格及其原因。
能溝通供需雙方對(duì)質(zhì)量要求的共識(shí)的是()。