A.酚抽提法
B.煮沸裂解法
C.甲酰胺解聚法
D.玻棒纏繞法
E.異丙醇沉淀法
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A.凝膠電泳法
B.Northern雜交
C.ELISA
D.Western blotting
E.生物芯片技術(shù)
A.SDS為陽離子去污劑,主要引起細(xì)胞膜的降解并能乳化脂質(zhì)和蛋白質(zhì)
B.EDTA為二價金屬離子螯合劑,可促進(jìn)DNase的活性
C.蛋白酶K只可消化K類蛋白質(zhì)
D.酚可使蛋白質(zhì)變性沉淀
E.無RNase的DNase可有效地水解RNA
A.溶于TE中DNA在室溫可儲存數(shù)年
B.加入少量DNase
C.溶于pH3.0溶液
D.加入少量DNase和RNase
E.在DNA樣品中加入少量氯仿,可有效避免細(xì)菌污染
A.mRNA
B.28SrRNA
C.18SrRNA
D.5SrRNA
E.5.8SrRNA
A.28S RNA的熒光強(qiáng)度約為18S的2倍
B.18S RNA的熒光強(qiáng)度約為28S的2倍
C.5S RNA的熒光強(qiáng)度約為18S的2倍
D.5S RNA的熒光強(qiáng)度約為28S的2倍
E.28S RNA的熒光強(qiáng)度約為5S的2倍
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